A09.05.046 Определение активности щелочной фосфатазы в крови (Щелочная фосфатаза в сыворотке)

Щелочная фосфатаза – это фермент, который принимает непосредственное участие в метаболизме фосфорной кислоты, катализируя гидролиз ее сложных эфиров и органических соединений и способствуя транспортировке фосфора в организме. Максимальные концентрации этого фермента зарегистрированы в костной ткани, слизистой оболочке кишечника, гепатоцитах (клетках печени), клетках желчевыводящих путей, почек, плаценты, молочных желез.Нормальная концентрация щелочной фосфатазы зависит от половой принадлежности, а также, возраста пациента. У детей процессы роста и синтеза костной ткани идут на более интенсивном уровне, с чем связано отличие в значениях (они несколько выше). У беременных и кормящих женщин также отмечается физиологическое повышение активности данного фермента, что не является сигналом наличия заболевания.

Перед тем как сдать анализ крови на щелочную фосфатазу, рекомендуется накануне избегать употребления тяжелой и жирной пищи. Воздержаться от потребления любой еды необходимо не менее чем за 8 и не более чем за 14 часов до проведения исследования. Анализ сдается натощак, утром, обычно в периоде с 8 до 11 часов утра.

Сдать анализ крови на щелочную фосфатазу рекомендовано для диагностики:

• Патология костной системы (рахит, остеопороз, остеодистрофии, наличие опухолей костей или метастазов)
• Болезни печени и желчевыводящих путей (холестаз, печеночная недостаточность и т.д.)
• Болезни почек (онкологические заболевания, почечная недостаточность)
• Инфекционного мононуклеоза (в первые дни болезни)

Физиологическое повышение щелочной фосфатазы (у недоношенных, детей в период быстрого роста, у женщин в последнем триместре беременности и после менопаузы)

Низкий уровень щелочной фосфатазы может быть следствием:

• Гипотиреоза
• Цинги (проявлений авитоминоза), дефицита других витаминов (группы В)
• Тяжелой анемии различного генеза
• Белково-энергетической недостаточности, связанной с недостатком питания (по типу квашиоркора)
• Ахондроплазии
• Наследственной гипофосфатазии
• Дефицита цинка и магния в пище;
• Применения лекарственных препаратов, таких как, азатиоприна, клофибрата, даназола, эстрогенов, оральных контрацептивов;